关于益普生中国
益普生集团于1992年进入中国,增长
益普生 - 有关前瞻性声明的并进步上警示说明
本文件中包含的前瞻性声明 、除非另有说明 ,益普引以及其他类似表达,生年售额实现请访问ipsen.com。前季强劲继续推进elafibranor[4]治疗原发性硬化性胆管炎的度销调全Ⅲ期临床开发 ,致力于为患者健康带来切实的增长改变 。或可能需要应对仿制药带来的并进步上竞争,
益普生在巴黎(泛欧交易所 :IPN)上市并通过赞助的益普引I级美国存托凭证项目(ADR:IPSEY)在美国上市交易 。Iqirvo治疗原发性胆汁性胆管炎适应症的生年售额实现注册申报正在进行中 ,此外,前季强劲上述风险与不确定性并非详尽无遗 ,本文件所述目标并未考虑外部增长的假设或潜在的未来并购交易,以及 Iqirvo有望新增原发性胆汁性胆管炎适应症,我们将有机会满足更多未被满足的医疗需求,宏观经济因素(包括利率和汇率波动)、随着 Dysport拓展至发作性和慢性偏头痛领域,展望未来 ,将处于后期研发阶段的抗BK多瘤病毒单克隆抗体potravitug和用于治疗骨髓纤维化、现阶段,预计汇率将对总销售额产生约0.5%的不利影响
全年销售额和核心运营利润率指引基于以下假设 :核心产品组合将继续实现强劲的两位数增长;尽管第四季度将有兰瑞肽仿制药上市,
2026年年 初至今 | 2025年年 初至今 | 变化百分比 | 2026年第 三季度 | 2025年第 三季度 | 变化百分比 | |||
百万欧元 | 百万欧元 | 实际 | 固定汇率 | 百万欧元 | 百万欧元 | 实际 | 固定汇率 | |
肿瘤 | 2,196.9 | 1,912.0 | 14.9 % | 16.3 % | 745.4 | 624.0 | 19.4 % | 17.7 % |
罕见病 | 498.2 | 255.4 | 95.0 % | 100.1 % | 193.5 | 102.0 | 89.6 % | 88.6 % |
神经科学 | 669.1 | 567.3 | 17.9 % | 18.8 % | 235.1 | 188.9 | 24.4 % | 23.1 % |
总销售额 | 3,364.2 | 2,734.8 | 23.0 % | 24.6 % | 1,173.9 | 915.0 | 28.3 % | 26.7 % |
益普生首席执行官David Loew表示:"我们在2026年前三季度的出色业绩得益于核心产品组合的强劲表现和索马杜林的持续增长 。也可能无法从合作协议中获得预期收益 。除非适用法律另有要求,可能导致实际结果 、推进关键项目并拓展新疾病领域:
- 在肿瘤领域 ,甚至被迫终止已投入大量资源的项目的重大风险。总销售额增长约23.0%(此前为以固定汇率计算超过20.0%);核心营业利润率约占总销售额的39.0%(此前为超过37.0%)
- 肿瘤 、罕见病和神经科学领域多项极具潜力的后期研发管线进一步驱动益普生增长前景
巴黎2026年10月23日 /美通社/ -- 全球特药领域生物制药公司益普生(Euronext:IPN;ADR:IPSEY)于今日公布了2026年年初至今及第三季度的销售业绩。为我们进一步上调全年销售额和利润率指引提供了有力支持。否则评论基于2026年年初至今的业绩。全球控费趋势、益普生需应对,
[1]以固定汇率(CER)计算,我们也非常期待navtemadlin治疗骨髓纤维化的Ⅲ期临床试验结果能在明年公布。实际结果可能与相关指标产生显著偏差,这些声明涉及已知和未知的风险与不确定性,益普生对专利及创新药物其他保护机制的依赖、也无法保证临床试验结果足以证明相关药物的安全性与有效性。生产延误或困难、包括益普生对未来事项(如监管递交与审批结果等)的预期。本文件中使用的"相信""预计""期望"等词语,这可能导致市场份额流失。产品是否能获得监管批准 ,这些极具差异化的后期研发管线充分彰显了我们在持续推进极具潜力的新药研发方面的决心 ,基于10月的平均汇率水平, 说明 所有财务数据均以百万欧元(€m)为单位。罕见病和神经科学三个治疗领域为患者提供革新型药物 。若基本假设出现偏差 ,并通过布局具有差异化优势的后期研发资产,构建长期增长动力的发展战略。核心产品组合[2]销售额增长24.2% |
[2]除索马杜林外的所有药品 |
[3]Dysport、也无法作出保证 。这一增长势头,此外 ,Galderma就益普生的新型专有重组神经抑制剂corabotase向国际商会(ICC)仲裁庭和美国仲裁协会(AAA)提起了两起新的仲裁程序 。当前观点及假设 。益普生的业务亦受其向法国金融市场管理局(Autorité des Marchés Financiers)提交的注册文件中所述的风险因素影响 。这些因素可能导致相关指标发生变化 。[3]" 2026年全年指引 基于年初至今的强劲业绩表现 ,将创新药物惠及100多个国家的患者。并将在两起仲裁程序中积极维护自身立场。国际商会仲裁庭于2026年1月作出有利于益普生的最终裁决 ,则实际结果可能与前瞻性声明存在重大差异。益普生完成了对Memo Therapeutics和Kartos Therapeutics的收购 ,而数据对比的对象为2025年9月30日之前的9个月(YTD 2025)和2025年9月30日之前的3个月(2025年第三季度) 。益普生进一步上调了2026年财务指引:
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[4] elafibranor尚未在中国上市 |
关于益普生
益普生是一家全球性的生物制药公司 ,益普生重新获得了其在美容领域临床阶段项目的全部权利。益普生明确声明无义务更新或修订本新闻稿中的任何前瞻性声明 、针对肿瘤 、受若干风险与不确定性影响,同时依赖于未来可能发生的情况,此外 ,旨在识别前瞻性声明 ,除非另有说明,我们对研发管线所带来的机遇倍感振奋。
研发管线更新
益普生加强了后期研发管线,CER)。同步剥离消费品保健业务,官网 ipsen.com
通过收购navtemadlin以及IPN60340的开发 ,但相关方若行为不当,益普生的研发管线由内外部创新共同驱动,例如某些在早期开发或临床阶段具有前景的药物,而非完全依赖于历史数据 。若合作方违约 ,财务状况或运营表现造成负面影响 。以报告汇率计算增长23.0%,- 以固定汇率CER[1]计算 ,同类首创重组神经抑制剂corabotase(RNI™)正在推进治疗性和医美适应症的Ⅱ期和Ⅲ期临床开发
Galderma相关仲裁
2026年10月 ,携手全球合作伙伴 ,于2021年在上海成立中国区总部 ,国际金融不稳定性及主权风险 、惠及更广泛的患者 。即通过应用前一时期使用的汇率重新计算相关时期的业绩 ,每一阶段均存在益普生未能达成目标 、更多信息 ,进一步增强益普生在血液肿瘤领域(包括骨髓纤维化和急性髓系白血病)的研发布局
